成人真两性小头
现过渡阶段，性取向小头的分类主要依据基因突变、生物合成、肌肉一个组织成年期及性染色体、染色质的检查等考量来考虑。成人真两性小头指病症本身是成人，肌肉一个组织只有卵巢，其外睾丸变化很大，可以表现为妇女，兼具完全或不完全的妇女性征，外阴深褐色妇女型，其核型为46，XY。按其病因并不相同，又划分卵巢妇女化syndrome，皮质醇代谢障碍，5a-核糖及孕期用所含雄性激素抗抑郁药等考量所造成了的成人真两性小头。
（一）卵巢妇女化syndrome
在成人真两性小头中，卵巢妇女化syndrome较为常见。首次美联社于1817年。1953年Morris明确提出“卵巢妇女化”一词沿用至今，近年来有人明确提出为“雄性素不敏感syndrome”。
此种产妇有卵巢，性性染色体组型为XY，性染色质为比如说。卵巢虽然分泌雄性激素，但由于体粗胞无法形成雄性激素介导，从而无法使睾丸妇女化。本型特征：①病症往往因原发闭经，不孕来诊；②深褐色妇女体形及妇女脂肪分布，有妇女习性；③有情况下的妇女，但乳腺一个组织不算，稍小或情况下；④腋毛及稀疏或缺如；⑤有妇女外睾丸，小成年期不良，成年期情况下或粗小，深褐色聋囊状；⑥妇女内睾丸缺如或成年期不良；⑦肌肉一个组织为未降之卵巢，一个组织形态与卵巢相似。
卵巢妇女化可划分完全性卵巢妇女化及不完全性卵巢妇女化。前者有情况下的妇女外阴，卵巢位于腹腔及大，深褐色聋端，青春期成年期，及腋毛较不算。不完全性卵巢妇女化产妇的外睾丸性取向似是，其表现为肥大，阴囊混合，在青春期成年期，有腋毛及。
（二）皮质醇合成障碍
在皮质醇合成更进一步中，并不相同的复合物缺陷在并不相同过渡阶段导致并不相同的代谢紊乱和障碍，从而造成了睾丸官并不相同层面的分立异常，从并不相同层面妇女化到经常出现妇女外睾丸。如17，22-碳链复合物缺陷型及17β—核糖缺陷。病症一般眼睛纤粗，深褐色被忽视体态，不成年期。在腹腔或阴囊内触及到成年期欠佳的卵巢一个组织，多常有尿道下裂、双阴囊。
（三）5а—核糖缺陷
这种病症，多表现为成人睾丸成年期不良。由于靶器官部位的5a-核糖缺陷，无法将皮质醇转化为双氢皮质醇。不成年期，外睾丸分立不全，这是一种常性染色体基因突变性。
（四）抗中肺旁管激素缺乏
中肺管成年期情况下、中肺旁管弱化不完全。临床表现为成人，但成人性征不明显，毛发粗、皮肤嫩、性功能不全，并可经常出现成年期不良的内膜和输卵管。
成人真两性小头，处理更进一步上应着重性取向必需和肌肉一个组织处理更进一步两个各个方面。经须要处理更进一步后，一般难以保持早产。故我们认为性取向的处理更进一步上尽量使其向妇女侧向演进。
（进修编辑：黄秀杰）相关新闻
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