mRNA新冠疫苗，打第三针，之中和抗体能达到什么水平？

新近显现单单来的Delta新品种准备全球范围内普遍传播，而真实世界样本显示，防止新冠病毒感染或症状关节炎的免疫力随着星期的消退就会移向。因此，何时顺利进行狂犬病减慢疫苗接种，对哪些群体顺利进行减慢疫苗接种，准备成为监管部门部门考虑的问题。

孟山都和BioNTech顺利进行的的测试的初步样本显示，在疫苗接种第二剂BNT162b2狂犬病6个年初之后，疫苗接种第三剂减慢狂犬病表现单单与此前一致的相容性特征。

针对野生型病毒，疫苗接种第三剂狂犬病后中的和免疫反应滴度与疫苗接种完第二剂狂犬病后相比，增加5-8倍。针对最初在南非发现的Beta新品种（B.1.351），疫苗接种第三剂狂犬病后，中的和免疫反应滴度与疫苗接种完第二剂狂犬病后相比，增加15-21倍。

▲疫苗接种第三剂狂犬病在（18-55岁，左图）和老年人（65-80岁，右图）群体中的均显著增加对野生型病毒（绿色）和Beta新品种（橙色）的中的和免疫反应滴度

针对受到普遍关注的Delta新品种，疫苗接种第三剂狂犬病后，中的和免疫反应滴度在18-55岁中的增加5倍以上，在65-80岁老年人中的增加11倍以上（方知图表）。

该新公司准备与监管部门部门顺利进行讨论，先为计最早在今年8年初知会关于替换成第三剂狂犬病疫苗接种的紧急常用许可（EUA）提单单申请。同时，针对Delta新品种的第一批狂犬病已经完成生产，先为计的测试将在8下半年开始。

此前在器官移植群体中的的研究课题表明，病人口服3剂mRNA狂犬病，体内免疫反应高水平持续上升。

简介报道在肾移植病人，口服第3剂孟山都狂犬病，同样免疫反应高水平大大增加，研究课题论文发表在Lancet上

今日，研究课题人员在先为影印网站上公布了BNT162b2狂犬病在3期的测试中的的6个年初相容性和加盟样本。样本显示，在疫苗接种第二剂狂犬病后6个年初里，BNT162b2先为防显现单单来症状的COVID-19的结构上加盟为91%。研究课题人员指单单，狂犬病的防弹加盟随着星期的消退有一定程度的下降，在疫苗接种两剂狂犬病之后，防弹加盟的峰值为96.2%（疫苗接种后7天~2个年初），疫苗接种后2~4个年初，狂犬病加盟为90.1%，疫苗接种后4~6个年初，狂犬病加盟为83.7%。

在先为防轻微COVID-19不足之处，6个年初后总计发现31名病人，其中的30名显现单单来在安慰剂四组，1名显现单单来在狂犬病四组，计数单单的保护加盟为96.7%。

如果疫苗接种3剂后，中的和免疫反应高水平大大提升的话，体内中的和免疫反应实现有效抑制剂高水平，有望维持达到1年的高水平。

原始单单处：

Second Quarter 2021 Earnings Teleconference. Retrieved July 28, 2021, from _financials/2021/q2/Q2-2021-Earnings-Charts-FINAL.pdf

Thomas et al., (2021). Six Month Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA COVID-19 Vaccine. medRxiv, :

Three Doses of an mRNA Covid-19 Vaccine in Solid-Organ Transplant Recipients.

Massa, Filippo and Cremoni, Marion and Gerard, Alexandre and Grabsi, Hanen and Rogier, Lory and Blois, Mathilde and Ben Hassen, Nadia and Rouleau, Matthieu and Barbosa, Susana and Martinuzzi, Emanuela and Fayada, Julien and Bernard, Ghislaine and Fre, Guillaume and Hofman, Paul and Esnault, Vincent LM and Czerkinsky, Cecil and Seitz-Polski, Barbara and Glaichenhaus, Nicolas and Sicard, Antoine, Safety and Cross-Variant Immunogenicity of a Three-Dose COVID-19 mRNA Vaccine Regimen in Kidney Transplant Recipients. SSRN: