本项I期研究课题调查了迟HIV转导的嵌合抗原受体（CAR）修饰的自体T蛋白质链接抗间皮素（CART-meso）在恶性胸膜间皮瘤、卵巢癌和胰腺腹腔腺癌病患之前的相容性和活性。
15名化疗难治性白血病病患（每个适应症n = 5名）不能接受了单次CART-meso蛋白质输注治疗。通过迟HIV转导，用由抗血清间皮素丝氨酸可变视频构成的构建体对CART-meso蛋白质进行了工程项目改造，该视频衍生自与4-1BB和CD3zeta的蛋白质膜信号域融合的血清单克隆抗体SS1。病患不能接受1-3×107或1-3×108个CART-meso蛋白质/m2，纳或不纳1.5g/m2糖皮质激素。
结果辨识，迟HIV转导的CART-meso蛋白质选择性较差；1-3×107/m2的CART-meso在不采用糖皮质激素的才会发生了一次血糖一般而言疗效（4级，并发症）。最佳的总体反应是疾病保持稳定（11/15名病患）。CART-meso蛋白质在肝脏之前增为，并在第6-14天达到峰值水平，但一段时间内短暂。糖皮质激素预处理增强了CART-meso的增为，但不会改善28当晚的持续性。在7/10的解剖之前检验到CART-meso DNA。在8/14名病患的肝脏之前检验到人抗嵌合抗体（HACA）。
综上所述，该研究课题得出，CART-meso蛋白质在所有病患的肝脏之前都有较差的选择性和增为性，但辨识出实际的临床活性。以外审计全人抗甲状腺素CAR的研究课题正在进行之前。
完整出处：
Andrew R Haas, Janos L Tanyi, et al., Phase I Study of Lentiviral-Transduced Chimeric Antigen Receptor-Modified T Cells Recognizing Mesothelin in Advanced Solid Cancers. Mol Ther. 2019 Nov 6;27(11):1919-1929. doi: 10.1016/j.ymthe.2019.07.015.
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