WHO公布国药和科兴新冠疫苗数据，正在决定是否通过紧急应用于授权

2021-11-29 00:09:31 来源:

世界卫生组织（WHO）周末已将Moderna新冠狂犬病转至到紧急情况用作剔除上，使其带入第五种获得WHO紧急情况特许的狂犬病。世卫组织组织此前已将通用电气/ BioNTech一些公司、阿斯利康一些公司、印度血清研究所和杨森一些公司的狂犬病列为紧急情况用作狂犬病。

据悉，世卫组织确认了国药和科兴狂犬病的数据资料，详细资料见：WHO确认国药新冠狂犬病指标报告：司职78.1％，最高达90％，老人和有合并症社会群体证据必须进一步完善和WHO确认科兴新冠狂犬病指标报告：司职50％-84％，对老年人有效性。

整体而言，逊于mRNA狂犬病，除此以外通用电气和Moderna新冠狂犬病。同时，就确认的数据资料而言，国药和科兴的临床研究整体能量密度还是存在多数的原因，这当然反映中的国的整体临床研究的所设计水准与国际上的幅度，这也是导致至今为止，国药和科兴狂犬病的大规模3期临床研究数据资料迟迟最终公开发表。

从WHO确认的结果来看，与Moderna新冠狂犬病的数据资料相比之下，国外两款狂犬病的不少数据资料存在层次性低，所设计相对来说严谨性欠佳等原因（见：WHO特许Moderna紧急情况用作，有效性为94.1%，带入第五种获批新冠狂犬病）。

不过就与相容性数据资料而言，已达致WHO允许的50%的都将。因此，WHO大概率不会批准中的国这两款狂犬病的紧急情况用作特许。

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